Публикации

Реалии и перспективы применения генной терапии в сердечно-сосудистой хирургии
Результаты применения гентерапевтического препарата «Неоваскулген» у пациентов с хронической ишемией нижних конечностей: 1 год наблюдений
Мировой опыт и тенденции генотерапии ишемических заболеваний
Эффективность и безопасность применения препарата «Неоваскулген» в комплексной терапии пациентов с хронической ишемией нижних конечностей (IIb–III фаза клинических испытаний)
Количественная оценка состояния сосудистого русла у больных облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей на фоне применения методики терапевтического ангиогенеза
Фармакоэкономическая оценка применения препарата НЕОВАСКУЛГЕН при ведении пациентов с сосудистой артериальной патологией
Первый опыт количественной оценки результатов терапевтического ангиогенеза
Возможные молекулярные механизмы функционирования плазмидных конструкций, содержащих ген VEGF
Терапевтический ангиогенез в лечении больных с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей.
Эффективность применения гена VEGF165 в комплексном лечении пациентов с хронической ишемией нижних конечностей 2А-3 стадии
Эпидемиологические аспекты хронической критической ишемии нижних конечностей
Перемежающаяся хромота: лечебная тактика практикующего врача
Опыт использования ангиогенной терапии в лечении больных с хронической ишемией нижних конечностей
Возможности генной терапии при хронических облитерирующих заболеваниях артерий нижних конечностей
Генная терапия в России: три года опыта
Оценка стоимости-эфективности генотерапевтического препарата «Неоваскулген » в лечени хронической ишеми нижних конечностей
Патогистологическая оценка состояния скелетной мышцы после прямой генной терапии vegf165 пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей

Возможные молекулярные механизмы функционирования плазмидных конструкций, содержащих ген VEGF

Гентерапевтические подходы к восстановлению перфузии ишемизированной ткани считаются весьма перспективными, однако до настоящего времени неизвестны все молекулярные механизмы, позволяющие плазмиде со встроенным терапевтическим геном проникнуть в клеткумишень, и лежащие в основе положительных клинических эффектов терапии.